我们是专门从事洁净室性能测试的第三方检测机构,我们自豪地为生命科学和医疗保健市场的客户提供洁净室检测服务。凭借ISO 9001认证的质量体系,GMP认证和熟练技术检测人员,技术安全服务处于独特的位置,可确保您的运营始终保持生产效率并符合法规标准。我们希望成为您值得信赖的洁净室认证公司:可靠,高效和知识渊博。
压缩气体/空气系统是关键的过程系统,需要常规维护和测试以确认对确定的清洁度参数的控制。从生物制药,医疗设备和医疗保健行业到食品和饮料生产,大湾检测提供完整的压缩气体测试和压缩空气系统测试。
大湾检测还可以提供咨询服务,以确定您的工厂和过程所需的压缩空气系统维护和测试的级别和类型。
高含量的颗粒物可能会影响压缩气体/空气系统的运行以及它们所服务的过程。ISO 8573建立了固体颗粒的纯度等级。大湾检测会测量并报告适当颗粒尺寸的总浓度,以确保您的系统符合要求并正常运行。
过多的水也可能导致系统或过程故障。ISO 8573定义了几类压力露点标准。大湾检测利用NIST可追踪的数字露点仪直接测量每个系统的压力露点,以便与ISO或特定于工厂的标准进行实时比较。
机油从压缩机引入管线。大湾检测收集总的油蒸气和/或雾状样品,以提供对检测到的碳氢化合物的实验室分析。
大湾检测还能够提供洁净室检测:空气中悬浮粒子,微生物采样。
我们的主要洁净室检测和洁净室认证服务包括:
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气流体积/速度读数–确保单向和非单向流动区域均得到适当平衡,单向区域保持适当的空气形态。
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室内空气交换率[RAER] –确认正在达到适当的通风率。
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房间压差测试–验证房间压差是否符合要求。
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HEPA过滤器测试–记录泄漏或缺陷,并确保用于洁净室的HEPA过滤器提供所需的过滤。
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根据ISO 14644或EU附件1进行的不可行颗粒计数报告了清洁区域中特定尺寸的空气传播颗粒的数量。
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温度/相对湿度测量–确认HVAC控件是否正常且均匀地工作。